Vil du lede et spennende GMP-prosjekt i farmasøytisk industri?

På vegne av vår kunde innen farmasøytisk industri søker vi en erfaren GMP-spesialist til å lede og gjennomføre en kritisk kvalitetssikringsprosess knyttet til sterilitetssikring og regulatorisk etterlevelse.

Dette er en unik mulighet til å lede en sentral aktivitet innen GMP-etterlevelse ved ett av Norges største anlegg for farmasøytisk produksjon!

Avdelingen har ansvar for å sikre etterlevelse av GMP-krav, sterilitetssikring, robuste produksjonsprosesser og beredskap for myndighetsinspeksjoner. En sentral årlig aktivitet er Parametric Release Risk Assessment, hvor sterilitetssikringssystemet vurderes systematisk gjennom en tverrfaglig risikostyringsprosess. Anlegget produserer terminalsteriliserte farmasøytiske produkter som frigis gjennom Parametric Release.

I denne rollen vil du få et helh...