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Brunel | Bielefeld, Germany | Posted May 30, 2026
Position Overview
Ihre Aufgaben
Planung, Koordinierung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung von (Re-)Validierungen im Rahmen interner Projekte sowie KundenprojekteDurchführung von Prozess-, Filter-, Reinigungsvalidierungen sowie Extractables & Leachables-BewertungenErstellung von Validierungsplänen, Risikoanalysen und Abschlussberichten (überwiegend in englischer Sprache)Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Validierungsanweisungen und BerichtsvorlagenPräsentation von Validierungskonzepten und -ergebnissen im Rahmen von Audits und InspektionenBearbeitung und Nachverfolgung von Findings aus Audits und behördlichen Inspektionen Ihre Qualifikationen
Abgeschlossenes Studium der Pharmatechnik, Biotechnologie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen StudiengangsNachweisbare Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position, idealerweise im pharmazeutisch-aseptischen U...