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Merz Therapeutics | Dessau, Germany | Posted June 17, 2026
Position Overview
Ihre Aufgaben
Sie sind für die Aufrechterhaltung des Qualifizierungsstatus der cGMP-konformen Produktions- und Laborausrüstungen zuständig Sie erstellen und prüfen GMP-Dokumente der Produktionsanlagen und LaborgerätenSie sind für die Sicherstellung eines inspektionsfähigen Prozessumfedes für Labor-, Prozess-, Prozessanlagen und übergeordnete Systeme zuständig Sie führen Validierungs-/ Optimierungsprojekte durch Sie sind verantwortlich für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Routine-Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten gemäß GMP-RichtlinienSie erstellen AbweichungsmeldungenSie sind für die Durchführung von technischen Veränderungen an den Anlagen sowie deren Dokumentation zuständigSie wirken bei Audits mit Sie erstellen Arbeitsvorschriften (SOPs)Ihr Profil
Abgeschlossenes Studium im Bereich Verfahrenstec...