Hauptaufgaben und Verantwortlichkeiten

• Change Control / Qualifizierungen: Betreuen von Anlagenänderungen und Umbauten in der Abteilung SP (Pharma)
• Erstellung der Vorgabe- und Nachweisdokumente
• Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen

Q/SHE-Aufgaben

• Unterstützung beim Batchrecordreview
• Bearbeitung von Abweichungen und Kundenreklamationen
• Vorbereitung und Ausarbeitung von Risikoanalysen verfahrenstechnischer Anlagen und chemischer Prozesse
• Verfassen von Sicherheitsanweisungen und Risikobewertungen
• Erstellung & Review gelenkter GMP‑Dokumente
• Optional: Erstellung von Explosionsschutzdokumenten und Dokumentation der Explosionsschutzmassnahmen in enger Zusammenarbeit mit den Anlagenbetreibern

Erforderliche Ausbildung und Kenntnisse

• Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder ingenieurwissenschaftlichen Bereich (z. B...