Funciones

• Dar soporte a los QPs en actividades relacionadas con la liberación de lotes.
• Revisar documentación GMP asociada (Co As, desviaciones, Change Controls, evaluaciones e informes).
• Participar en la revisión y gestión de reclamaciones de mercado y QTAs.
• Dar soporte técnico y documental al cliente industrial.
• Colaborar con equipos de QA Operations y áreas productivas para asegurar el cumplimiento GMP.
• Participar en actividades generales de QA vinculadas a operaciones y release.
• Realizar seguimiento y soporte documental en procesos de calidad dentro de entorno estéril.

¿Qué buscamos?

• Experiencia en Quality Assurance dentro de la industria farmacéutica.
• Experiencia imprescindible en entorno de estériles inyectables.
• Experiencia previa en QA Release y/o QA Operations.
• Conocimientos sólidos de normativa GMP y documentación de calidad.
• Capacidad para...