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Eurofins Germany BioPharma Product Testing | Hamburg, Germany | Posted June 18, 2026
Position Overview
Stellenbeschreibung
- Aufrechterhaltung und Optimierung des GMP QA-Systems und aktive Mitarbeit bei der Weiterentwicklung (z.B. Prozesse, Dokumente)
- Überprüfung der GMP konformen Durchführung der Prüfarbeiten
- Administrative Aufgaben im eLIMS BPT
- Bearbeitung von Abweichungen, Änderungen, CAPA sowie OOS‑Vorgängen
- Pflege des Schulungsmanagements
- Vorbereitung und Nachverfolgung interner und externer Audits/Inspektionen
- Unterstützung der QA-ManagerInnen bei Routineaufgaben
Qualifikationen
- Abgeschlossene Berufsausbildung (Chemie-/Biologie-laborantIn/CTA/BTA oder vergleichbares)
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (QA oder QC) wünschenswert
- Gutes Verständnis der GMP Regelwerke hinsichtlich der Umsetzung von GMP Anforderungen im Bereich QC Routineanalytik
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute MS-Office und EDV-Kenntnisse