Jobbeginn: sofort oder nach Vereinbarung. Befristet für 1 Jahr mit Option auf Verlängerung.

Das können Sie bewegen

• Unterstützung der Studienteams bei der Organisation lokaler Studienaktivitäten und der fristgerechten Rekrutierung von Studienteilnehmenden
• Organisation und Durchführung von Monitoringvisiten (On‑Site Monitoring) mit Schwerpunkt auf Prüfzentren im europäischen Ausland, aber auch im Inland
• Weiterentwicklung alternativer Konzepte im Bereich des Monitorings für akademische klinische Studien (Risk‑Adapted Monitoring, Centralized Monitoring)
• Funktion als Bindeglied zwischen Prüfzentren, Sponsor und weiteren involvierten Mitarbeitenden des Departements Klinische Forschung

Das bringen Sie mit

• Abgeschlossene berufliche Ausbildung im Gesundheitswesen oder in einem themenverwandten Bereich
• Mehrjährige Berufserfahrung im Monitoring und in der Koordination von Multicenter‑Studien