Om stillinga
**Er du kvalitetsbevisst og har erfaring med regulatoriske krav i helsesektoren?**
Til nyoppretta stilling søkjer vi ein engasjert og strukturert medarbeidar til ei nøkkelrolle i implementeringa og oppfølginga av CE-IVDR (In Vitro Diagnostic Regulation) i vårt medisinske laboratorium.
**Om stillinga**
Den som blir tilsett vil vere avdelinga si ressursperson innan IVDR-forskrifta (IVDR, EU 2017/746). Du vil ha ei sentral rolle i koordineringa av CE-IVDR-arbeidet, både i avdelinga og på tvers av avdelingar i Laboratorieklinikken. I første omgang vil fokuset vere å arbeide med eigenprodusert og kommersielt utstyr (t.d. analyser, kontrollar og kalibratorar) og sørgje for at desse oppfyller krava i IVDR-forskrifta. Arbeidet omfattar både strategisk planlegging, praktisk oppfølging og kontinuerleg forbetring av kvalitet og pasienttryggleik i våre tenester. Du vil samarbeide tett med kvalitetsleiar og andre fagpersonar for å sikre at laboratoriet oppfyller krava i CE-...