職務内容／Job duties 臨床試験における解析業務
・解析担当者としてCROを統括管理
・解析項目，図表計画書作成
・解析帳票作成
・SDTM/ADaM作成
・担当業務における規制当局との対応
・関連会社(海外)，関連部門との協業



【業務補足】

当社における統計解析業務は、「統計」と「解析」にはっきりと役割が分かれており、かつ役割に上下関係はなくフラットに並列しています。「解析」の業務は上述のとおりで、「統計」の業務は、プロトコルの統計頁作成や、SAPの作成などです。 応募資格／Qualifications 【必須（MUST）要件】

・製薬企業またはCROにおける、SASプログラミング経験3年程度

・製薬企業またはCROにおける、データマネジメントまたは統計解析業務の経験



【歓迎（WANT）要件】

・電子データ申請の経験

・CDISC関連業務，帳票作成の実務経験

・TOEIC 730以上（点数自体より英語でのコミュニケーション力を重視）



＜望ましい人物像＞

・主体的に考え行動できる方

・チームの中でリーダーシップを発揮できる方

・自ら業務や知識を広げていける方
待遇／Salary & Benefits 雇用形態：正社員

試用期間：6ヶ月



就業時間： 8:40～17:30

休憩時間：12:00～13:00

時間外労働：あり



休日　年間120日以上

◆週休二日制 日曜 祝日　会社指定休日（土曜）　年末年始（12/29～1/3）

◆その年の暦により異なる。

◆実績: 2022年（123日）、2023年（120日）、2024年（122日）、2025年（124日）、2026年（125日）　



休暇

◆有給休暇 初年度付与日数　4日～20日　（半日・時間...