Requisitos - Licenciatura en QFB, QBP, QFI, Q, IQ, IQI (titulado).
- Mínimo 1 año de experiencia en la industria farmacéutica, API's, dispositivos médicos, con énfasis en procesos de asepsia para productos inyectables.
- Conocimientos en Buenas Prácticas de Fabricación (NOM-059, NOM-241, NOM-164).
- Manejo intermedio de Microsoft Office (Excel, PowerPoint, Word).
- Conocimiento en inspección de procesos estériles y no estériles, análisis de desviaciones y manejo de CAPA .
Objetivo del Puesto Asegurar la correcta ejecución de las actividades de inspección en los procesos de producción y acondicionamiento, cumpliendo con los procedimientos y especificaciones de calidad para productos estériles y no estériles.
Responsabilidades - Supervisar operaciones de surtido, envasado, acondicionado y blíster, siguiendo las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) .
- Realizar m...