Nous recherchons un(e) Ingénieur Validation Procédés Pharmaceutiques pour intervenir sur des projets à forte valeur ajoutée dans le secteur pharmaceutique. Vous contribuerez à la mise en conformité et au bon déroulement des phases de validation des procédés de fabrication.
Vos missions principales seront les suivantes :
Rédaction, revue et exécution de protocoles de validation (IQ, OQ, PQ)Analyse de risques et définition des stratégies de validation (Risk Assessment, VMP…)Participation aux revues documentaires (URS, DQ, CQTP…)Coordination des activités de validation avec les équipes CQ, QA, Production, IngénierieSuivi des écarts, CAPA, et gestion des non-conformitésVérification de la conformité des équipements, utilités et procédés aux référentiels GMP/BPFSupport à la qualification de nettoyage et validation de procédés aseptiques si applicableQualifications et compétences requises