Diese Aufgaben erwarten Sie:

Qualifizierung und Validierung von Maschinen und Anlagen im Pharmabereich im Werk Crailsheim als auch vor Ort bei unseren Kunden

Erstellung der zugehörigen Dokumentation (GMP Risikoanalysen, DQ-, IQ-, OQ- und PQ-Testpläne)

Durchführung und Moderation von Kunden Workshops

Regulatorische Begleitung von Entwicklungsprojekten

Erstellung von Test- und Validierungsplänen sowie Unterstützung bei der Planung, Durchführung und Auswertung von Tests

Interne / Externe Beratungen inklusive Schulungen und Workshops

Erarbeitung von Konzepten und Strategien

Das bringen Sie mit:

Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im Bereich Maschinenbau, Elektro- oder Pharmatechnik

Erfahrungen im regulierten Umfeld, Qualifizierung und/oder Validierung

Ausgeprägter technischer Sachverstand und sehr gute analytische Fähigkeiten

Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie eine stru...