Objetivo

Se você possui formação na área da saúde, perfil analítico, facilidade com dados e deseja atuar na interface com profissionais da área médica, essa é a sua oportunidade!

Atribuições

• Monitorar e acompanhar a condução de estudos clínicos realizados em hospitais e centros de pesquisa parceiros;

• Auditar e verificar a conformidade dos procedimentos executados pelos médicos investigadores em relação aos protocolos clínicos aprovados e às Boas Práticas Clínicas (GCP);

• Prestar suporte científico‑técnico e acompanhar visitas de pacientes e cirurgias de implante relacionadas aos estudos;

• Realizar a gestão, controle e reagendamento do fluxo de visitas de pacientes nos centros;

• Organizar, controlar e manter atualizados os arquivos regulatórios e a documentação técnica dos estudos clínicos (Trial Master File);

• Coletar, consolidar e analisar dados clínicos em planilhas...