Química Farmacéutica, Química, Ingeniería Química o Química Industrial con conocimiento en desarrollo farmacéutico, normatividad BPM y legislación farmacéutica, experiencia mínima de 1 año en análisis por HPLC, procesos de fabricación y control de especialidades farmacéuticas, en empresas de la industria farmacéutica.

(Vacante solo para profesionales en Química Farmacéutica, Química, Ingeniería Química o Química Industrial)

Responsabilidades y tareas

• Desarrollo de formas farmacéuticas.
• Transferencia de tecnología.
• Interpretación de resultados analíticos.
• Análisis de control de calidad de materias primas, producto en proceso y producto terminado.
• Diseño de estudios de estabilidad.
• Desarrollo y validación de metodologías analíticas.