Responsabilidades e atribuições

• Realizar análises de produto acabado e de insumo farmacêutico ativo, bem como de estudos de estabilidade, validação de processo e holding time, por meio da condução de experimentos práticos, elaboração de documentação técnica e acompanhamento dos prazos dos projetos.
• Realizar levantamento para compra de materiais de novos projetos, conferência de documentação técnica e disponibilização dos documentos para o setor de Assuntos Regulatórios, a fim de contribuir para a entrega dos projetos dentro do prazo, com qualidade e em cumprimento aos requisitos de Boas Práticas de Documentação, atendendo aos critérios das legislações pertinentes e contribuindo para o aumento do portfólio da empresa.

Requisitos e qualificações

• Superior completo em Farmácia ou área correlatas;
• Conhecimento básico em estudo de estabilidade de medicamento;
• Conhecimentobásico em técnicas analíticas como cro...