Tu reto

Contribuirás al cumplimiento de normas GMP en planta mediante la elaboración de documentación del sistema de calidad e investigaciones de causa raíz relacionadas con la manufactura. Elaborarás FMEA, solicitudes de cambio (CdC), acciones correctivas y preventivas, y actualizarás procedimientos estándar de operación y matrices de riesgo. También realizarás inspecciones de planta para verificar que los procesos, materiales, documentación y equipos estén alineados con los estándares de calidad.

¿Qué buscamos?

• Formación académica: Profesional en Química Farmacéutica, Ingeniería Química, Química, Microbiología, Ingeniería Industrial o carreras afines. Deseable formación complementaria en Sistemas de Calidad.

• Conocimientos en BPM, ISO 9000/14000 y sistemas integrados de gestión.

• Manejo de SAP.

• Experiencia en procesos de calidad y/o producción farmacéutica (deseable).