国内大手製薬企業のファーマコビジランス（PV）業務を受託

チーム全体は社員10名、派遣社員10名で構成

業務は主に「症例関連業務」「帳票出力」「文献査読」の3領域

今回募集する文献査読は、社員3名・派遣社員3名で構成

フルリモート勤務で、社員の拠点は東京・大阪にまたがる

受託しているPV業務のうち、文献査読・文献モニタリング関連業務を担当

国内外の文献・学会抄録等を確認し、安全性情報としての報告要否を判断する重要なポジション

品質と納期を両立し、顧客から信頼される文献業務を実現すること。

必要に応じて複数顧客の文献業務を柔軟に担当できる体制を構築すること。

治験または市販後の医薬品における国内外の文献報告、学会抄録等の査読及びQC

個別症例報告（ICSR）があるかどうかの確認、研究報告に該当するかどうかの確認

顧客の文献モニタリングシステムへの査読結果の入力

個別報告がある文献について、Case processingを担当する他社ベンダー（国内及び海外）へ提供する査読結果の評価票作成と、疑義...